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导学案--伴性遗传

发布时间：2020-11-24 14:20|栏目：第3节伴性遗传 |浏览次数：

1．什么是伴性遗传？与性别有关就是伴性遗传吗？
答：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象称为伴性遗传。与性别有关的并不都是伴性遗传，比如从性遗传，从性遗传是指由常染色体上的基因控制的性状，由于内分泌等因素的影响，其性状只在一种性别中表现,或者在一性别为显性，另一性别为隐性。例如人类的青年时期秃顶，男性多见而女性少见。
2．色盲是伴X隐性遗传病，致病基因b位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示为？色盲男性可以表示为？正常女性基因型可以表示为？色盲女性可以表示为？
答：色盲是伴X隐性遗传病，致病基因b位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示为X^BY，色盲男性可以表示为X^bY，正常女性基因型可以表示为X^BX^B、 X^BX^b，色盲女性可以表示为X^bX^b。
3．几种色盲的婚配方式，试写出后代的基因型、表现型及比例：①X^BX^B×X^bY ②X^BX^b×X^bY ③X^BX^b×X^BY ④X^bX^b×X^BY
答：①

②

③

④

4．色盲患者男性多还是女性多？为什么？色盲还有什么特点？女性色盲的儿子和父亲有何特点？你还能列举两个伴X染色体隐性遗传的例子吗？
答：色盲患者男性多于女性，因为男性只要有一个色盲基因即表现为色盲。色盲还常表现为隔代交叉遗传。女性色盲患者的儿子和父亲一定是色盲。伴X染色体隐性遗传的例子还有人类的血友病和果蝇的白眼遗传等。
5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常男性基因型可以表示为？患病男性可以表示为？正常女性基因型可以表示为？患病女性可以表示为？该病是男患者多还是女患者多？在遗传过程中是连续遗传还是隔代遗传？
答：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，正常男性基因型可以表示为X^dY，患病男性可以表示为X^DY，正常女性基因型可以表示为X^dX^d，患病女性可以表示为X^DX^D、X^DX^d。该病是女性患者多于男性患者。在遗传过程中常表现为连续遗传。
6．尝试列举一个伴Y染色体遗传的例子。伴Y遗传有何特点？
答：伴Y染色体遗传的例子有人类的外耳道多毛症。伴Y遗传的特点：患者只有男性，父传子，子传孙，传男不传女。

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