1 人教版课本对烟草花叶病毒侵染实验的叙述及学生可能存在的疑惑
2 烟草花叶病毒侵染实验的真相
烟草花叶病毒侵染实验是将烟草花叶病毒的DNA和蛋白质相互分离并进行体外重建。
(1)分离烟草花叶病毒的蛋白质和RNA
研究者们使用苯酚或碱性洗涤剂处理将烟草花叶病毒的蛋白质和DNA分离。Gierer 和 Schramm 在进行烟草花叶病毒的感染实验时,采用将烟草花叶病毒置于水和苯酚(石碳酸)中,而将蛋白质和 RNA 相互分离。其基本操作是将烟草花叶病毒溶液与苯酚的水溶液混合,并将此液配制成含有3%的十二烷基硫酸钠(SDS)和 0.3 mol/L的醋酸钠溶液。在4℃下剧烈振荡,离心后取水相,即可得到烟草花叶病毒的RNA。
Fraenkel-Conrat H.和 Williams R. C.在进行烟草花叶病毒的重建实验时,先将烟草花叶病毒用弱碱性洗涤剂处理,然后用提纯的方法将烟草花叶病毒的RNA和蛋白质相互分离。其基本操作是,在 39℃条件下,将烟草花叶病毒溶液置于pH值为 10~10.5 的甘氨酸缓冲液或 pH值为 10.5 的碳酸氢盐缓冲液中透析 48~72 h。用冷超速离心法分离除去未降解的病毒,用硫酸铵将上清液调至pH值为0.4的饱和液并再次离心。离心后烟草花叶病毒的蛋白质主要存在于沉淀中,而RNA主要存在于上清液中。对蛋白质部分进行重新溶解,经在低硫酸铵浓度下沉淀、透析等操作后可获得纯度高、重组效果好的烟草花叶病毒的蛋白质。
从碱降解的烟草花叶病毒中提取的核酸组分,其重组效果不如用洗涤剂法提取的核酸组分。洗涤剂法提取核酸的基本操作是,将含有1%的 SDS的病毒溶液的pH值调整为8.5,并在40℃下保持16~20 h。用硫酸铵使蛋白质沉淀后,取上清液。将上清液冷藏、离心,并用冷乙醇和pH值为5的乙酸盐进一步纯化。可获得重建效果好的烟草花叶病毒的RNA。
(2)将烟草花叶病毒提纯后的蛋白质和RNA进行体外重建
盛国跃. 关于"烟草花叶病毒的感染和重建实验"的几个疑惑点探析[J]. 生物学通报 2021年56卷2期, 36-38页, ISTIC CA, 2021:浙江省教学研究2019年度重点课题"基于学业质量标准的高中生物学试题命制的实践研究".